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           人力資源
          招聘信息


          1、藥物合成研究員 

          ①負責相關項目的合成文獻查閱,對目標產物的合成路線能進行合理設計。 

          ②獨立進行小試實驗研究,并能對中間體及產物進行譜圖分析,及時分析解決實 驗中出現的問題。熟練地完成項目實驗化學反應,并對結果做出較全面的分析判 斷,完成實驗報告。

          ③按計劃完成課題進度,及時匯報工作進展和課題中出現的問題。查詢文獻完成化合物合成路線設計,路線篩選、工藝優化。

          ④及時按公司的規范書寫實驗記錄、周計劃及總結。

          ⑤按時完成合成項目小試、中試報告。

          ⑥在項目經理的指導下完成合成項目的研發及申報資料撰寫工作,能具備新藥申 報資料的撰寫者優先。

          要求:化學化工、制藥工程、應用化學、有機化學等專業,本科及以上學歷,具 有豐富的有機合成實驗室經驗,熟悉各種有機合成操作。誠實、嚴謹,有責任感 和上進心,具團隊合作和創新精神, 有較強的學習能力。


          2、藥物分析員

          ①負責藥品研發原輔料、起始物料、中間體、成品的分析方法開發、建立、方法 學驗證方案制定及實施、樣品跟蹤檢測、質量標準制定等質量研究工作。

          ②負責原料和制劑研發全流程質量工作,根據實驗數據總結報告,為工藝和處方 提供意見;根據發補意見,制定發補方案,完成實驗,撰寫發補資料。

          ③負責完成相關工作的原始記錄、質量研究申報資料撰寫等工作。

          ④能夠及時解決工作中的相關分析問題,及時匯報工作進展并與團隊同事溝通交流。

          ⑤負責相關儀器的日常維護,負責完成上級領導安排的其他工作。

          要求:化學分析或者藥物分析相關專業,本科及以上學歷,有藥品分析研發經驗 者優先。了解藥物分析相關的實驗技能,熟悉藥物分析相關的儀器設備。具備較 好的實驗數據處理及分析能力。具有團隊精神,工作積極主動,善于溝通,細致 認真,責任心強,善于學習和接受新知識。


          3、質量控制(QC)員

          ①獨立使用 HPLC、GC、IR 等分析儀器,負責化學藥品原輔材料、中間品,成品及 留樣的分析檢驗工作。

          ②負責對實驗數據進行整理和分析,規范撰寫原始記錄;且能夠及時發現異常數 據,進行偏差/OOS 的調查。

          ③進行實驗儀器設備的維護保養工作,協助設備員解決故障,通過定期保養,預防性維護等方法對分析儀器進行控制和管理。

          要求:本科及以上學歷,有藥學、化學、生物、醫學、生物,檢驗、食品科學、 環境工程等專業或者同等相關經驗,熟悉液相色譜(HPLC),氣相色譜(GC)等 相關分析儀器操作經驗者優先,富有責任心和上進心,能獨立分析問題、解決問題。


          4、化工生產儲備

          ①負責藥品的生產操作。

          ②按照崗位 SOP 規范要求進行操作,負責填寫崗位生產記錄等。

          ③按照要求對設備維護、清潔、保養。

          ④配合完成設備驗證、工藝驗證、清潔驗證等工作。

          ⑤及時匯報生產中異常和偏差,進行必要的應急處理,進行原因調查、分析。

          ⑥車間領導安排的其它工作。

          要求:大專及以上學歷,化學化工、藥學等相關專業。



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          簡歷請投郵箱 hr@lhpharma.com 劉女士 

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